一塩基の違いを見分け、変異型遺伝子を抑える薬を開発
SNPD-siRNAは、遺伝子の一塩基変異を識別し、病気の原因となる変異型遺伝子を選択的に抑えるsiRNA配列設計技術。
株式会社ANRis 東京都 文京区 ／ 2023年設立
研究発の技術 核酸医薬 siRNA RNA干渉 一塩基変異識別 配列設計 KRAS
実用化の段階
研究実証販売
会社はKRAS変異がん向け候補の創製・非臨床研究を今後の重点とし、公開資料でも製品の販売や臨床試験開始は確認できない。
1製品
5提携・顧客
1特許
4出資者
しくみ
解こうとしている課題
既存のsiRNA設計では、病気の原因となる変異型遺伝子と正常な遺伝子を区別して抑えることが難しく、正常な遺伝子の働きまで阻害するおそれがある。
どう動くか
siRNAは細胞内のRNA干渉機構を使い、標的mRNAを分解して遺伝子の働きを抑える。SNPD-siRNAは配列中のミスマッチや塩基修飾を設計し、変異型と正常型の一塩基の違いを見分けることを狙う。会社は変異型の選択的抑制を特徴としている。公開資料ではKRAS変異を対象に細胞・動物で効果を確認した段階とされる。
できるようになること
会社は、変異型遺伝子を選択的に抑える医薬品により、KRAS変異がんや遺伝性疾患などに新たな治療選択肢をつくることを目指す。
技術の出自：東京大学の研究成果。JST「大学発新産業創出プログラム（START）」起業実証支援の研究開発課題を基盤とする。 出典1 出典2 出典3 出典4
使われる場面
- KRAS変異がん（肺がん・膵がん・大腸がんなど）
- 一塩基変異に起因する遺伝性疾患
- 変異遺伝子を選択的に抑制する核酸医薬品の研究開発
優位性の主張
製品・サービス
研究段階
SNPD-siRNAを用いたKRAS変異がん治療薬候補（候補名の公表なし）
変異型KRASの発現を選択的に抑えることを目指すsiRNA医薬品候補。非臨床研究を進める計画。 出典
肺がん・膵がん・大腸がんなどのKRAS変異がん患者を対象とする医療市場
これまでの歩み 新しい順
提携先・顧客
資本提携
早稲田大学ベンチャーズ株式会社 2023年に約2億円を創業投資。2026年の約2.2億円の調達にも出資。 出典
資本提携
国立研究開発法人科学技術振興機構 2026年、SUCCESSを通じて出資を実行。会社発表の調達総額は約2.2億円。 出典
資本提携
QBキャピタル合同会社 QB第二号ファンドがANRisへ出資。 出典
特許
主な分野変異アレルを選択的に抑制するRNA・siRNA分子、RNA干渉、核酸医薬
海外出願True
RNA molecule, chimeric NA molecule, double-stranded RNA molecule, and double-stranded chimeric NA molecule — 特許ファミリー（JP7701744B2、US12680101B2、EP4279076、CN116917479、WO2022154122） 国立大学法人東京大学 ／ 日本・米国で登録。欧州・中国は公開情報上、審査中。WO公開あり。Google Patents上の法的状態を参照。 出典
会社の規模
公式サイトanris.jp
大学との関係
出資者（公開情報で確認できた4社）
銀行・金融機関系 1大学系（大学VC・大学） 2公的機関・財団 1
会社や出資者の発表から確認した。出資者の種類は、AIが社名から付けたもの。個人の株主は載せていない。＊は、出典のページで社名を機械的に照合できなかったもの。