酵素SOAT2を選んで抑える経口薬で、脂質の病気の治療を目指す
天然物をもとに開発した経口低分子薬候補PRD001で、コレステロール代謝に関わる酵素SOAT2を選択的に阻害する。
PRD Therapeutics株式会社 北里大学発 / 東京都 港区 / 2021年設立
研究発の技術 創薬 天然物由来低分子化合物 SOAT2選択的阻害 脂質代謝 経口薬 臨床開発
実用化の段階
研究実証販売
PRD001は2025年6月に第1相First-in-Human試験を開始し、jRCT上で募集中とされているが、承認・販売の確認はできない。
1製品
6提携・顧客
4特許
5出資者
しくみ
解こうとしている課題
HoFHなど治療選択肢が限られる脂質代謝疾患や、脂肪肝に対する新たな治療薬の開発を目指す。
どう動くか
SOAT2は小腸や肝臓でコレステロールの代謝に関わる酵素です。PRD001はSOAT1を抑えずにSOAT2を選択的に阻害することを狙った経口薬候補で、会社は血中脂質や肝臓の脂質を下げる可能性を説明しています。動物試験での効果は報告されていますが、人での有効性は臨床試験で検証中です。
できるようになること
承認・普及すれば、HoFHや脂質代謝異常、MASH/MASLDの患者に経口治療の選択肢を提供することを目指す。現時点では第1相試験中であり、患者への有効性や治療上の利点は確立していない。
技術の出自:北里大学薬学部の低・中分子創薬・微生物由来天然物創薬研究。PRD001は北里大学・北里研究所で見いだされた真菌由来化合物をもとに最適化された。 出典1 出典2 出典3 出典4
使われる場面
- 家族性高コレステロール血症ホモ接合体(HoFH)
- MASH/MASLD(代謝機能障害関連脂肪性肝疾患)
- 脂質代謝異常症
- 脂肪肝・動脈硬化に関連する脂質代謝領域
優位性の主張
製品・サービス
これまでの歩み 新しい順
2023-10
資金調達
Series A。13億円。大鵬イノベーションズ合同会社、ジャフコグループ株式会社、JICベンチャー・グロース・インベストメンツ株式会社、みずほキャピタル株式会社、SMBCベンチャーキャピタル株式会社 出典
提携先・顧客
資本提携
大鵬イノベーションズ合同会社 シード期からの投資家。臨床移行や開発戦略の策定を支援。 出典
資本提携
ジャフコグループ株式会社 シリーズA出資者。AMED事業のリード認定VC。 出典
資本提携
JICベンチャー・グロース・インベストメンツ株式会社 シリーズAの第三者割当増資を引き受けた。 出典
資本提携
みずほキャピタル株式会社 シリーズAの第三者割当増資を引き受けた。 出典
資本提携
SMBCベンチャーキャピタル株式会社 シリーズAの第三者割当増資を引き受けた。 出典
特許
主な分野SOAT2阻害化合物、ピリピロペン誘導体、脂質代謝制御、PCSK9阻害剤
共同出願人Lipoprotein Research Stockholm AB
海外出願True
JP5479110B2/WO2009081957A1「ACAT2阻害活性を有するピリピロペン誘導体」 学校法人北里研究所 / 日本・米国・欧州等で登録。国・地域ごとの権利状態は異なる。 出典
US9896456B2/WO2015198966A1「ACAT2阻害活性を有する新規医薬化合物」 学校法人北里研究所 / 米国特許登録。Google Patents掲載の法的イベントでは2025年に維持年金支払いを確認。 出典
JP6945216B2「SOAT2阻害活性を有する新規化合物及びその製造方法」 学校法人北里研究所 / 日本で登録、Google Patents上で有効と表示。 出典
JP7430869B2/WO2021153570A1「PCSK9阻害剤及びその医薬用途」 学校法人北里研究所 / 日本で登録、Google Patents上で有効と表示。 出典
会社の規模
決算公告など、公表された数字だけ。
大学との関係
出資者(公開情報で確認できた5社)
事業会社(CVCを含む) 1独立系VC 1銀行・金融機関系 2公的機関・財団 1
会社や出資者の発表から確認した。出資者の種類は、AIが社名から付けたもの。個人の株主は載せていない。*は、出典のページで社名を機械的に照合できなかったもの。